0
ICH
硬件技术
ICH（I/O controller hub）：输入/输出控制器中心，负责连接PCI总线，IDE设备，I/O设备等，可以理解成为我们所说的南桥。
从ICH2开始，下面是简介：
第二代I/O控制中心ICH2，ICH2的功能包括了： 1. 6通道(5.1声道环绕）
－ 同轴信号(Coaxial Signal)/AC97
－ S/PDIF 输出
2. 系统管理包括：SMBus和SMLink；
3. Intel 2000 LAN 管理技术；
4. Ultra ATA100 IDE 接口；
5. 向下兼容Ultra ATA/33/66 以及PIO模式；
6. 读取磁盘数据达100MB/s，而写入速度达到88.9MB/s；
7. Ultra ATA100 IDE 接口可使用Ultra ATA/66 80针数据线；
ICH4
搭配ICH4南桥芯片的北桥芯片是845E和845PE系列，但是也有部分845E芯片组主板为节约成本而没有选择ICH4南桥芯片，而是选用了ICH2南桥芯片。这主要是由于当时市场上对于USB2.0不重视造成的。
ICH4南桥芯片的编号为82801DB，提供了6个USB2.0接口和两个PATA接口的支持。作为英特尔桌面平台首款支持USB2.0传输的南桥芯片，ICH4对USB2.0接口产品的普及起到了相当大的推动作用。
ICH5和ICH5R
它们的南桥芯片的编号分别为为82801EB和82801ER。在ICH4的基础上，ICH5和ICH5R南桥芯片将6个USB2.0接口增加到8个，并且提供了两个SATA硬盘接口。除此以外，在BIOS中还提供了对英特尔HT技术的支持（845PE系列芯片组通过刷新BIOS也可以实现对HT技术的支持。）。ICH5R与ICH5的相比增加对SATA硬盘RAID功能的支持，但是由于其成本较ICH5为高，再加上RAID功能对用户使用的局限性，因此我们在市场上几乎看不到ICH5R南桥芯片。ICH5南桥芯片主要用来与英物特尔875P、865PE、865P、848P北桥芯片搭配。
ICH6系列
与ICH5一样，ICH6分两个型号：ICH6R和ICH6，两者的主要区别是在支持磁盘阵列功能之上。其中ICH6R除了像ICH5R支持目前常见的RAID 0和RAID 1磁盘阵列功能之外，还增加了一个称为“Matrix RAID”的磁盘阵列模式。所谓Matrix RAID更像是一种RAID 1.5模式，即以牺牲25％的容量达到RAID 0+1的稳定性和数据安全性。在整合度方面，ICH6也是史无前例的。4个Serial ATA通道、1个并行ATA接口、4个PCI Express x1扩展设备、整合千兆网络与8个USB 2.0接口等等。为了加强Serial ATA功能，Intel大胆地舍去一个并行ATA接口，也就是说用户最多只能安装一个IDE硬盘和一个IDE光驱，除非采用额外的IDE控制卡。 Intel的ICH6南桥芯片音频功能则是ICH6的一个亮点，集成在ICH6南桥芯片中的Azalia控制器采用全新的Azalia Link（以往AC’97使用的是AC-Link）与外部的诸多Codec（数据信号转换解码器）相连，连接带宽提升到一个相当高的层次，仅仅单通道输入带宽就达到24MB/s，而AC-Link的总带宽仅仅为11.5MB/s。此外Azalia Link支持多通道的输入输出，由厂商根据需求自行使用相应的模式，最高可达7.1声道。
Intel ICH7与ICH8
ICH7南桥芯片无前例地衍生出总共5个版本，分别为ICH7、ICH7DH、ICH7DO、ICH7DE及ICH7R，其中ICH7为标准型， ICH7DH针对数字家庭娱乐电脑，ICH7DO针对商业用途，ICH7DE针对电脑游戏玩家，ICH7R则是支持RAID 0/1/5/1+0磁盘阵列功能的版本。在整合度方面，ICH7是史无前例的。所有的ICH7南桥都支持4个Serial ATA通道，这意味着用户在使用Serial ATA串行硬盘时将更为自由，为组建RAID磁盘列阵奠定了基础。更为重要的是，今后光存储设备也可能转向Serial ATA接口，因此这一改进设计显得很有必要。ICH7在对待并行ATA接口方面的态度也让人感到较为欣慰，它并非彻底抛弃并行ATA，而是保留一个并行 ATA接口，允许用户接驳两个并行ATA设备。
Intel的ICH7南桥芯片
新时代的芯片组会以PCI Express作为一个重点，而PCI Express并非是高性能显卡的专利，它甚至可以取代现有的PCI接口。ICH7标准版具备4个PCI Express Lanes，也就是说可以最多提供4个 PCI Express x1接口，而其它四个加强版都提供6个PCI Express Lanes，甚至有望出现带宽更高的PCI Express x4接口，此时在配备千兆网卡、Ultra320 SCSI控制卡等设备时会发挥一定的优势。
ICH8是ICH7的改进版。除了USB接口由8个增至10个、SATA-II接口由4个增至6个、首次内建千兆以太网控制器、支持6个PCI-E x1、开始支持主动管理技术（iAMT）和静音系统技术外，最大的改变便是全面了取消对AC97音频技术的支持，转而只保留高清音频(HDA)输出，同时不再提供PATA用的IDE接口，强制进入SATA时代。ICH8分为四个不同的版本，分别是低端版ICH8、主流版ICH8-R、数字企业版ICH8- DO和数字家庭版ICH8-DH，其中与P965搭配的是ICH8R和ICH8-DH，二者的主要区别是前者支持新版的Intel矩阵存储技术 (MST)。MST技术可提供两个外置3Gbps eSATA接口，从而将SATA接口数量增至6个，支持AHCI和RAID 0/1/5/10等模式。
ICH9
ICH9包含四种版本：普通版本ICH9、RAID加强型ICH9R、针对数字家庭的ICH9DH、针对数字办公的ICH9DO。ICH9的重要改进：
1、首颗内建千兆网卡的南桥芯片；
2、支持PCI Express 2.0，双倍于目前PCI Express的带宽；
3、ICH9将支持12个USB 2.0接口，比ICH8的10个又增加了2个。支持独立USB开关及内建Dual EHCI控制单元；
ICH10
ICH10依旧只支持6条PCI-E通道、4个主PCI接口、12个USB 2.0接口、2组EHCI控制器，并支持USB接口禁用功能，ICH10还是支持6个SATA 3Gbps接口，普通版本的ICH10也可以使用6个端口，MATIrx Storage技术没有什么改动，还是支持RAID 0/1/5/10/Matrix阵列，增加了AHCI(SATA的一个控制接口)的支持，并强化唤醒、管理和安全功能。
——————————————————————————————————————————
ich：德文，“我”的第一格。
ICH 医药行业，人用药物注册技术要求国际协调会议 International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
ICH是由指导委员会、专家工作组和秘书处组成。 秘书处设在日内瓦。 ICH中以美国、日本和欧盟为首的17个国家的制药工业产值占了全世界的80%，研发费占了全世界的90%，并集中了国际上最先进的药品研发和审评技术和经验。
ICH文件分为质量、安全性、有效性和综合学科4类。 我们在医药行业常提到的Q7a就是其中一项 损坏的处理
eMule 使用各种的方式来确保文件在网络共享及下载没有错误. 万一错误发生, 称为损坏, eMule 有进阶功能以最小的额外重新下载资料量来修正这个损坏.
“文件哈希值, 部分哈希值 & 片段哈希值”
在网络共享的每个文件有一个独一无二的识别值是由 MD4 密码数学运算所建立. 这个值称为文件哈希值并且每个标准的 eD2k 链接都有包含, 例如
ed2k://|file|name|12043984|6744FC42EDA527B27F0B2F2538728B3E|/
其中 6744FC42EDA527B27F0B2F2538728B3E 是文件哈希值以确定这个文件在整个网络是独一无二的被识别出.
这个 文件哈希值 是将文件划分为 9.28 MB 为一个部分所计算出来. 每个部分的部分哈希值也是使用相同的 MD4 运算方式计算出来. 那些 部分哈希值, 称为 片段哈希值, 并且它是使用来计算出最终的文件哈希值. 例如一个 600 MB 文件被划分为 65 个部分每个部分都有它自己的 部分哈希值 而它是用来建立最终的 文件哈希值.
为确保 eMule 总是接收到正确的一个特别的链接能包含片段哈希值, 例如
ed2k://|file|name|12043984|6744FC42EDA527B27F0B2F2538728B3E| p=264E6F6B587985D87EB0157A2A7BAF40:17B9A4D1DCE0E4C2B672DF257145E98A|/
其中 p= 值表示 片段哈希值. 每个 部分哈希值 是由 ":" 来区隔. 这个文件大小为 12043984 位元组 (=11.49 MB) 这表示它有一个完整的 9.28 部分和剩下的到 11.49 MB 部分为二个 部分切细片段.
ICH 智慧型损坏处理
无论何时 eMule 完成某一个部分它将会被检查, 假如下载的资料和部分哈希值一样这个将成为已完成部分. 如果是, 这个部分会提供上传来帮助文件的散布.
假如不是, 一个损坏发生且这部分会再次下载. 为避免下载全部 9.28 MB, ICH 从这部分的开头 180 KB 重新下载并且再次检查部分是否完整. 假如不是, 下一个 180 KB 会再下载, 并再次检查. 直到部分哈希值正确为止. 最佳情况下假如损坏只在部分的开头 eMule 只再次下载 180 KB. 最差的情况可能会整个重新下载. 在部分的损坏 ICH 平均可节省 50%.
人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）
为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批，形成了药品的注册制度。但是不同国家对药品注册要求各不相同，这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技术和贸易交流，同时也造成制药工业和科研、生产部门人力、物力的浪费，不利于人类医药事业的发展。因此，由美国、日本和欧盟三方的政府药品注册部门和制药行业在1990年发起的ICH（人用药物注册技术要求国际协调会议,International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use）就是这样应运而生的。
1．ICH成立的背景
不同国家，对新药上市前要进行审批的实现时间是不同的。美国在30年代发生了磺胺醑剂事件，FDA开始对上市药品进行审批；日本政府在50年代才开始对上市药品进行注册；欧盟在60年代发生反应停（Thalidomide）惨案后，才认识到新的一代合成药既有疗效作用，已存在潜在的风险性。于是，许多国家在六、七十年代分别制定了产品注册的法规、条例和指导原则。随着制药工业趋向国际化并寻找新的全球市场，各国药品注册的技术要求不同，以至使制药行业要在国际市场销售一个药品，需要长时间和昂贵的多次重复试验和重复申报，导致新药研究和开发的费用逐年提高，医疗费用也逐年上升。因此，为了降低药价并使新药能早日用于治疗病人，各国政府纷纷将“新药申报技术要求的合理化和一致化的问题”提到议事日程上来了。
美、日、欧开始了双边对话，研讨协调的可能性，直至1989年在巴黎召开的国家药品管理当局会议（ICDRA）后，才开始制定具体实施计划。此后三方政府注册部门与国际制药工业协会联合会（IFPMA）联系，讨论由注册部门和工业部门共同发起国际协调会议可能性。1990年4月欧洲制药工业联合会（EFPIA）在布鲁塞尔召开由三方注册部门和工业部门参加的国际会议，讨论了ICH异议和任务，成立了ICH指导委员会。会议决定每两年召开一次ICH会议，由三方轮流主办。第一次指导委员会协调了选题，一致认为应以安全性、质量和有效性三个方面制定的技术要求作为药品能否批准上市的基础，并决定起草文件。同时，每个文件成立了专家工作组（EWG），讨论科学技术问题。后来，随着工作的深入开展，认为电子通讯和术语的统一，应作为互读文件的基础。因此，增加了“综合学科”，并成立了子课题。
2．概况及组织机构
2.1 概况
ICH是由欧盟、美国和日本三方的药品注册部门和生产部门组成，六个参加单位分别为：
---欧盟，European Union (EU)
---欧洲制药工业协会联合会，European Federation of Pharmaceutical Industries Associations (EFPIA)
---日本厚生省，Ministry of Health and Welfare，Japan (MHW)
---日本制药工业协会，Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA)
---美国食品与药品管理局，US Food and Drug Administration(FDA)
---美国药物研究和生产联合会，Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PRMA)
此外，世界卫生组织（World Health Organization, WHO）、欧洲自由贸易区（European Free Trade Area, EFTA）和加拿大卫生保健局（Canadian Health Protection Branch, CHPB）作为观察员；国际制药工业协会联合会（International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations, IFPMA）作为制药工业的保护伞组织参加协调会。ICH秘书处设在日内瓦IFPMA总部。
ICH共召开了6次国际性大会，具体情况见下表：
时间 举办地 参会人数
1991.11 布鲁塞尔，比利时 1200
1993.10 佛罗里达，美国 1500
1995.11 横滨，日本 2400
1997.7 布鲁塞尔，比利时 1600
2000.11 圣地亚哥，美国 ---
2003.11 大阪，日本 1800
2.2 组织机构
ICH由指导委员会、专家工作组和秘书处组成：
（1）指导委员会 （the Streering Committee, SC）
指导委员会共有14名成员，由六个参加单位和IFPMA各派两名代表组成。指导委员会主要领导ICH会议并协调工作进展。每年召开2-3次会议，分别由主办国管理部门的代表主持会议，三个观察员组织可分别排1名代表列席指导委员会会议。指导委员会对2和4两个关键阶段进行讨论，做出决定。
（2）专家工作组 （Expert Working Groups, EWG）
专家工作组是指导委员会的技术顾问，六个主办单位对每个起草文件的专题派若干专家参加，其中一名任专题组长，负责该专题的工作。协调的专题共分四个类别：
---安全性（safety，包括药理、毒理、药代等试验），以“S”表示，现已制定16个文件；
---质量（Quality，包括稳定性、验证、杂志、规格等），以“Q”表示，现已制定12个文件；
---有效性（Efficacy，包括临床试验中的设计、研究报告、GCP等），以“E”表示，现已制定14个文件；
---综合学科（Multidisciplinary，包括术语、管理通讯等），以“M”表示，现已制定4个文件。
（3）秘书处
秘书处设在日内瓦IFPMA总部。主要负责指导委员会及专家工作组会议的准备工作和有关文件的起草，并负责与各组的协调员联系，以保证将讨论的文件按时发送到有关人员。
3. 指责和工作程序
3.1 职责
（1）对在欧盟、美国和日本注册产品的技术要求中存在的不同点，创造注册部门与制药部门对话的场所，以便更及时将新药推向市场，使病人得到及时治疗；
（2）监测和更新已协调一致的文件，使在最大程度上相互接受ICH成员国的研究开发数据；
（3）随着新技术进展和新治疗方法应用，选择一些课题及时协调，以避免今后技术文件产生分歧；
（4）推动新技术新方法替代现有文件的技术和方法，在不影响安全性的情况下，节省受试病人、动物和其他资源；
（5）鼓励已协调技术文件的分发、交流和应用，以达到共同标准的贯彻。
3.2 工作程序
ICH把需讨论专题的进展分为5个阶段：
（1）阶段1：EWG技术讨论
专家工作组对新选题目进行初步讨论，并起草出初稿，初稿可以是建议（Recommendation）、政策说明（Policy Statement）、指导原则（Guide-line）或讨论要点（Points to Consider）等形式。由专家工作组对初稿进行讨论、审查和修改，直到达成共识，提交指导委员会。
（2）阶段2：达成共识
由指导委员会的六个主办单位负责人对初稿进行审查讨论后签字，提交欧、美、日三方药品管理部门正式讨论，在六个月内将意见汇总。
（3）阶段3：正式协商
管理部门对收集到的意见交换看法，提出“补充草案”。“补充草案”中有重要修改，则需将材料再一次分发到有关单位征求意见，在三个月内把意见归纳到“补充草案”中，然后提交给ICH专家工作组，由专家代表签字。
（4）阶段4：最后文件
指导委员会对文件进行认证讨论，交三方管理部门签字，并建议三方管理部门采用。
（5）阶段5：付诸实施
三方管理部门根据各国的惯例，将通过的技术文件列入本国药品管理法规中。
4. ICH工作的特征和目标
（1）病人第一
一切从病人利益出发是ICH讨论和协商的基础，决定技术文件的准则是：“是否有利于病人？如何才能更快地为病人提供高质量、安全有效的药物？如何才能按国际标准进行高质量的临床试验？”
（2）对话和协作
管理部门和工业部门的专家在同一原则下进行讨论，从不同角度提出更合理的见解，避免片面性。在ICH会议中，管理部门和工业部门是对话，不是对抗；是相互合作和相互信任，不是互相扯皮。
（3）透明度
透明度是ICH的另一个重要特征。为了使达成一致的协议能很快付诸实施，要求所讨论的技术信息不仅在三方17国之间共享，而且应尽量使信息传递到非ICH国家，使更所国家了解ICH的活动，并从中获益。
（4）高科技
ICH虽然只有17个国家参加，但这17个国家的产值占了世界的80%，所使用的研究和开发费用占了世界药物研究总投入的90%，并集中了国际上有经验的药品审评和研究开发方面的专家智慧，提出一套技术要求的指导原则。
参考资料：《药品注册的国际技术要求》 主译 周海钧
